Un estudio español basado en la secuenciación del genoma de pacientes con envejecimiento acelerado ha permitido identificar una nueva forma hereditaria de esta enfermedad y descubrir el gen mutante responsable de su desarrollo. La investigación, que publica hoy la prestigiosa revista American Journal of Human Genetics, es la primera de este tipo llevada a cabo en el país y proporciona nuevas claves acerca de los mecanismos moleculares del envejecimiento humano. Sigue leyendo →